BU QIZIQ!

Stenford tadqiqotchilari Mini CRISPR genom tahrirlash tizimini ishlab chiqishdi

Biomuhandislar genomik muhandislik vositasining kichraytirilgan versiyasini yaratish uchun "buzilgan" CRISPR tizimini o'zgartirdilar. Uning kichik o'lchamlari gen terapiyasi uchun hujayralar, to'qimalar va inson tanasiga etkazib berishni osonlashtirishi kerak.

TEYLOR KUBOTA

CRISPR genini tahrirlashning umumiy o'xshashligi shundaki, u molekulyar qaychi kabi ishlaydi va DNKning tanlangan qismlarini kesib tashlaydi. Stenford universiteti bioinjeneriya kafedrasi dotsenti Stenli Qi bu o'xshashlikni yaxshi ko'radi, lekin u CRISPRni Shveytsariya armiyasi pichog'i sifatida qayta tasavvur qilish vaqti keldi, deb hisoblaydi.

Stenford tadqiqotchilari yangi miniatyura CRISPR tizimini ishlab chiqdilar, uni inson hujayralariga etkazish osonroq bo'ladi. (Rasm krediti: Stanley Qi / Pan Andriy / Shutterstock.com)

“CRISPR kesuvchi kabi oddiy yoki regulyator, muharrir, etiketkachi yoki tasvirchi kabi ilg'or bo'lishi mumkin. Ushbu hayajonli sohada ko'plab ilovalar paydo bo'lmoqda ", dedi Qi, shuningdek, Stenford Tibbiyot maktabining kimyoviy va tizimli biologiya bo'yicha dotsenti va Stenford instituti ChEM-H xodimi.

Biroq, ko'z, jigar va miya kasalliklari uchun gen terapiyasi uchun qo'llaniladigan yoki klinik sinovlarda qo'llaniladigan ko'plab turli xil CRISPR tizimlari hali ham o'z imkoniyatlarida cheklangan, chunki ularning barchasi bir xil kamchiliklardan aziyat chekmoqda: ular juda katta va shuning uchun qiyin. hujayralarga, to'qimalarga yoki tirik organizmlarga etkazib berish.

3-sentabr kuni Molecular Cell nashrida chop etilgan maqolada Qi va uning hamkorlari CRISPR uchun oldinga muhim qadam bo‘lganini e’lon qildi: samarali, ko‘p maqsadli mini CRISPR tizimi. Tez-tez ishlatiladigan CRISPR tizimlari - Cas9 va Cas12a kabi nomlar bilan, CRISPR bilan bog'langan (Cas) oqsillarining turli versiyalarini bildiradi - uzunligi taxminan 1000-1500 aminokislota bo'lsa, ularning "CasMINI" 529 dan iborat.

Tajribalar davomida tadqiqotchilar CasMINI o‘zining kuchli hamkasblari kabi genetik kodni o‘chirib tashlashi, faollashtirishi va tahrirlashi mumkinligini tasdiqladi. Uning kichik o'lchami inson hujayralariga va inson tanasiga etkazib berish osonroq bo'lishini anglatadi, bu uni turli xil sharoitlarni, jumladan, ko'z kasalliklari, organlarning nasli va umuman genetik kasalliklarni davolash uchun potentsial vositaga aylantiradi.